Dr. Lu Le-nek a társszerzője, a Dallas-i Southwestern Dallas Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center-től, és munkatársai arra kérték, hogy vizsgálják meg egy olyan neurofibromatózis típusú (NF1) nevű rendellenességet.
A vizsgálat célja az NF1 tumor növekedésének mögötti mechanizmusok feltárása volt. Ehelyett a kutatók azonosította a hajhullásért és a szürkeért hajért felelős géneket, olyan felfedezés ez, amely új kezeléséhez vezethetnek.
A kutatók a közelmúltban jelentették be megállapításukat a Genes and Development folyóiratban.
Az Amerikai Hajhullás Szövetség szerint 35 évesen az Egyesült Államokban élő férfiak kétharmada hajlamos a hajhullásról, és az Egyesült Államokban élő összes közül 40 százalék nő.
Amikor a hajszürkülésről van szó, egy 2012-es tanulmány megállapította, hogy a felnőttek 6-23 százaléka szürkehajú és az egész világon legalább 50 százaléka fest a szürke hajszínét.
Míg a hajhullást és a szürke hajat sokan úgy gondolják, hogy az öregedés természetes része, egyesek esetében ezek a körülmények nagyon zavaróak lehetnek. Dr. Le és munkatársai úgy vélik, hogy felfedezésük megnyithatna az utat az új kezelésekhez a hajszőrzet és a kopaszodás miatt.
A vizsgálatok már megállapították, hogy a szőrtüszőkben olyan őssejteket tartalmaznak, amelyek szerepet játszanak a hajgyártásban, és hogy az őssejt-faktor (SCF) nevű fehérje szerepet játszik a hajpigmentációban.
Dr. Le és csapata tanulmányában azt találták, hogy ha az őssejtek a szőrtüszők bázisára költöznek, a KROX20 nevű fehérje - jobban ismert az ideggyógyulásban játszott szerepe - aktiválódik a hajszálakat alkotó bőrsejtekben, a hajfészekként sejtekben.
A felfedezők azt állapították meg, hogy amikor a KROX20 aktiválódik, a hajterjedő sejtek SCF-et termelnek, amit felfedeztek kulcsfontosságúak a haj pigmentáció szempontjából.
Azok az egerek, akinek a bőrsejtjei tartalmazzák A KROX20 és SCF-t a kutatók azt találták, hogy a bőrsejtek a melanocita sejtekkel kommunikálnak pigmentált szőrszálak kialakulásához. A melanocita sejtek melanint termelnek, a pigmentet, amely színt ad a bőrnek, a hajnak és a szemnek.
Amikor a kutatók eltávolították az SCF-et az egerekből, a kutatók azt találták, hogy a rágcsálók szürke szőrszálakkal nőttek, és ezek a szőrszálak az életkorban fehér színűek voltak. Amikor a KROX20 termelő sejteket törölték, az egerek nem termesztették a hajat.
A kutatók azt állítják, hogy megállapításaink azt mutatják, hogy a KROX20 és az SCF rendellenességek jelentős szerepet játszanak a hajhullásban és a szürkületben, bár az embereknél végzett vizsgálatoknak meg kell erősíteniük eredményüket.
Dr. Le és munkatársai azonban úgy vélik, hogy megállapításai ígéretes eredményeket mutatnak az új terápiák kifejlesztésére a kopaszság és a szürke haj megoldására.
Forrás: patient.info.com
A kopaszság és őszülés eredete
2017.10.20.
Egy ritka genetikai betegség tanulmányozása eredményezheti a hajszürke és a kopaszság gyógyítását, miután a kutatók véletlenül felfedezték azokat a mechanizmusokat, amelyek a körülményekhez vezetnek.