Magisztrális gyógyszerek

Az orvos válaszol

2011.02.03. - Írta: dr. Buhály Mónika

Magisztrális gyógyszerek

Tisztelt Hölgyem!

Az iránt érdeklődöm, hogy a magisztrális készítményt tartalmazó doboz címkéjén milyen adatoknak kell szerepelni?

Másik kérdésem: Mi a teendő, ha az elkészített gyógyszer (por) nem az orvos által előírt dózisban tartalmazza a hatóanyagot, hanem dupla mennyiségben? Szükséges, kell-e jelenteni valamely szerv felé?

Tisztelt Érdeklődő!

  1. Magisztrális készítmények címkéjénél most csak a vényre felírtakat veszem számításba (tehát az előre kiszerelteket nem). Ebben az esetben a beteg neve, a készítmény mennyisége (pl. osztott por esetében a darabszám), lejárata, kiadás dátuma, kiadó kézjegye és az utasítás (amit az orvos ír a receptre).
  2. A második kérdése bonyolultabb. Arra lennék kíváncsi, hogy miből következtet arra, hogy dupla hatóanyag mennyiséget tartalmaz a por. Esetleg a blokkról olvasható ki? Erre azért kérdezek rá, mert például gyári készítményt tartalmazó magisztrális készítménynél az expediálónak a teljes dobozt áraznia kell. Első körben mindenképp az adott gyógyszertárban kellene ezt tisztázni a gyógyszerésszel. Ha ezután is fenn áll a probléma, akkor az ÁNTSZ regionális irodájához fordulhat (www.antsz.hu).

dr. Buhály Mónika